1. 单项选择题
1) 氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( )方式进行
A.简单扩散 B.加速扩散
C.主动转运 D.吞饮过程
E.易化扩散
C
2) 下面叙述中不正确的是
A.理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。
B.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。
C.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。
D.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数。
E.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。
C
3) 下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决
A.提高药物的选择性 B.提高药物的稳定性
C.改善药物的吸收 D.改变药物的作用类型
E.延长药物的作用时间
D
4) 下面哪一项不是药物结构修饰的目的
A.降低药物成本 B.减少毒副作用
C.掩蔽药物的不良味道 D.提高药物的稳定性
E.延长药物的作用时间
A
5) 通常以pKa确定药物的酸性，一般认为pKa( )是中等酸性强度的药物
A.<2 B.2-7 C.7-10 D.10-12 E.>12
B
6) 通常用于定量表示药物水解性的理化常数是
A.pKa B.pKb C.t1/2
D.E° E.π
C
7) 不对药物水解速度起影响的外界因素有
A.温度 B.水分
C.湿度 D.溶液的酸碱性 E.光照
E
8) 从所给出的标准还原电位E°,判断下述药物中最易被自动氧化的药物是
A.肾上腺素E°0.809 B.去氧肾上腺素E°0.788
C.纳后马肾上腺素E°0.822 D.肾上腺酮E°0.909
E.维生素C E°0.136
E
9) 水杨酸的酸性较阿斯匹林强是由于 的作用
A.诱导效应 B.共轭效应
C.氢键 D.空间效应
E.杂化作用
C
2. 配比选择题
1)
A.羧基 B.醛基
C.盐类 D.卤烷
E.肼基
1.具有还原性的结构特征
2.具有水溶性的结构特征
3.具有酸性的结构特征
4.具有碱性的结构特征
5.具有水解性的结构特征
1.B 2.C 3.A 4.E 5.D
2)
A.诱导效应 B.共轭效应
C.氢键 D.空间效应
E.杂化度
1.分子中电子的离域造成体系更稳定的影响
2.由相邻元素(基因)的电负性不同,造成的吸和推电子的现象
3.分子中相邻基团的拥挤情况造成的对反应的影响
4.指SP杂化轨道中S成分占的份量
5.一种特别强的偶极-偶极相互作用
1.B 2.A 3.D 4.E 5.C
1. 多项选择题
1) 表示药物在有机相中的溶解度，可用
A.亲水性 B.亲脂性
C.疏水性 D.疏脂性
E.酸碱性
B、C
2) 可以与C、N、O、F等共价结构的H形成氢键的原子有
A.O B.N
C.C D.S
E.C
A、B、D、E
3) 决定药效的主要因素是
A.能被吸收、代谢 B.以一定的浓度到达作用部位
C.药物和受体结合成复合体
D.药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化
E.不受其它药物干扰
B、C、D
4) QSAR方法中,常用的参数有
A.π B.lgP
C.σ D.Veloop常数
E.pH
A、B、C、D
5) 新药研究开发的重要性在于
A.使无药可治的疾病变为有药可治
B.使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物
C.经济效益较高
D.促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展
E.对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用
A、B、C、D、E
6) 模型化合物的发掘方法有
A.意外获得 B.由天然产物中获得
C.在生命基础过程研究中发现 D.在药物代谢中发现
E.由受体模式推测
A、B、C、D、E
7) 常用于结构修饰的方法有
A.成盐 B.成酰胺
C.加氢 D.氨甲基化
E.成几何异构体
A、B、D
8) 使用药物的化学结构修饰方法的目的是
A.使药物在特定部位作用 B.提高药物的稳定性
C.改善药物的溶解性 D.降低药物的成本
E.降低药物的毒副作用
A、B、C、E
9) 下列药物中具有碱性的有
A.吗啡 B.咖啡因
C.西咪替丁 D.青霉素
E.普萘洛尔
A、B、C、E
10) 易于氧化的药物有
A.氯丙嗪 B.吗啡
C.卡托普利 D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
11) 下列叙述中正确的是
A.卤素的引入多增大脂溶性
B.引入羟基可增强与受体的结合力
C.硫醚易被氧化成亚砜和砜
D.引入烃基可改变溶解度
E.药物中常见的胺类化合物中,季胺的作用比其它胺强
A、B、C、D、E
12) 具有酸性的药物有
A.扑热息痛 B.普萘洛尔
C.布洛芬 D.Vit C
E.青霉素
C、D、E
13) 容易水解的卤烃药物有
A.氯霉素 B.氮芥
C.安定 D.氯丙嗪
E.5-FU
A、B
14) 具有较强还原性的药物有
A.Vit E B.吗啡
C.可待因 D.吡多醛
E.氯丙嗪
A、B、D、E
15) 下列药物中具有碱性的有
A.吗啡 B.咖啡因
C.西咪替丁 D.青霉素
E.土霉素
A、B、C、E
16) 易于氧化的药物有
A.已烯雌酚 B.吗啡
C.雌二醇 D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
17) 可直接采用重氮化偶合反应鉴别的药物有
A.利多卡因 B.普鲁卡因
C.苯巴比妥 D.氨苄西林 E.磺胺嘧啶
B、E
18) 可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有
A.普鲁卡因 B.氯丙嗪
C.布洛芬 D.氯霉素
E.磷酸氯喹
A、B、E
19) 应该避光保存的药物有
A.普萘洛尔 B.诺氟沙星
C.普鲁卡因 D.黄体酮
E.氯丙嗪
A、B、C、D、E
20) 下列药物中具有碱性的有
A.阿苯哒唑 B.磺胺嘧啶
C.Vit E D.青霉素
E.土霉素
A、B、E
21) 易于氧化的药物有
A.已烯雌酚 B.Vit C
C.雌二醇 D.氯霉素
E.甲基多巴
A、B、C、E
22) 水解后可产生乙酸的药物有
A.氯贝丁酯 B.甲基多巴
C.阿苯哒唑 D.醋酸泼尼松龙
E.阿斯匹林
D、E
23) 下列药物中具有酸性的有
A.苯巴比妥 B.氯丙嗪
C.布洛芬 D.双氢氯噻嗪
E.诺氟沙星
A、C、D、E
24) 可以水解的药物有
A.阿斯匹林 B.氯霉素
C.头孢噻酚 D.环磷酰胺
E.卡托普利
A、B、C、D、E
25) 以环氧乙烷作合成的重要原料的药物有
A.普鲁卡因 B.利多卡因
C.环磷酰胺 D.普萘洛尔
E.枸椽酸哌嗪
A、C、E
26) 属于天然来源的药物有
A.青霉素 B.吗啡
C.长春花碱 D.顺铂
E.咖啡因
A、B、C、E
27) 可用三氯化铁试液鉴别的药物有
A.普鲁卡因 B.对乙酰氨基酚
C.甲基多巴 D.心得安
E.卡托普利
B、C
28) 可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有
A.布洛芬 B.氯贝丁酯
C.青霉素 D.雷尼替丁
E.地西泮
A、B、C
29) 可用醋酸铅试纸鉴别的药物有
A.西咪替丁 B.利多卡因
C.阿苯哒唑 D.氟脲嘧啶
E.甲氧苄啶
A、C
30) 拮抗叶酸合成的化疗药物有
A.土霉素 B.乙胺嘧啶
C.磺胺嘧啶 D.甲氨蝶呤
E.甲氧苄啶
B、C、D、E
31) 在药物命名中，表示光学异构的符号常有
A.(E) B.(d)
C.(l) D.(Z)
E.(±)
B、C、E
32) 可作为金属螯合物的有
A.EDTA B.二巯基丙醇
C.顺铂 D.青霉胺
E.四环素
A、B、D、E
33) 在药物命名中，表示几何异构的符号常有
A.(E) B.(d)
C.(l) D.(Z)
E.(±)
A、D
34) 下列述叙中正确的有
A.分子间氢键的形成对酸碱强度有明显影响
B.在水中,共轭酸碱的pKa与pKb之和为常数
C.pKa<2表示其为强酸
D.pKb<2表示其为弱碱
E.虽然质子为体积较小的质点,在酸碱解离时,立体因素仍不应忽略
A、B、C、E
35) 影响药物水解的外部因素有
A.温度 B.药物结构
C.溶剂 D.浓度
E.水分
A、C、D、E
36) 下列表述正确的是
A.在反应时,中心原子在反应后正电荷增加，即具有还原性
B.在反应时,中心原子在反应后正电荷增加，即具有氧化性
C.反应后氧化数升高时,具有氧化性
D.反应后氧化数降低时,具有氧化性
E.反应时脱去氢原子,具有还原性
A、C、E
37) 可以水解的药物结构有
A.酯类 B.酰胺类
C.酰脲类 D.甙类
E.含氮杂环
A、B、C、D
38) 防止药物自动氧化的措施有
A.添加抗氧剂 B.调节合适的pH
C.除去重金属离子 D.避光
E.低温储存
A、B、C、D、E
39) 避免药物自动氧化的方法有
A.充惰性气体 B.加氧化剂
C.避光 D.调适宜的pH
E.加重金属离子
A、C、D
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行政法学
文学概论（一）
内科护理学（一）
思修
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